Con una subida del 53% en el año que lleva sus acciones a cotizar a 5,45 euros, PharmaMar es la segunda compañía con una evolución más alcista en 2020 del índice general de la Bolsa de Madrid. Esta farmacéutica que preside José María Fernández Sousa está impulsada en Bolsa por éxitos recientes en sus investigaciones médicas, con más relevancia el relacionado con la lucha contra la pandemia del coronavirus.

Esta semana ha anunciado el inicio del ensayo clínico del APLICOV-PC con Aplidin® (plitidepsina), para el tratamiento de pacientes con Covid-19, que cuenta con la autorización de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Es un estudio en el que participarán tres hospitales de Madrid con pacientes hospitalizados a los que se les aplicará tres niveles de dosis diferentes para evaluar la eficacia y seguridad de la plitidepsina, en función de las cantidades administradas.

La compañía ha suscrito además un acuerdo con Immedica Pharma para la distribución y comercialización, en caso de aprobación, del antitumoral lurbinectedina en Reino Unido, Irlanda, los países nórdicos y algunos países de Europa del Este, de Oriente Medio y Norte de Africa.

El acuerdo fija que PharmaMar recibirá un primer pago de 2 millones de euros y podrá percibir ingresos adicionales. Y recibirá el 50% de las ventas en Europa y el 40% de las que se produzcan en los países de Oriente Medio, mientras que conservará los derechos exclusivos de producción del medicamento que suministrará a Immedica para su uso comercial y clínico. Asimismo, la compañía española conservará los derechos de distribución y comercialización del producto en el resto de Europa.

La empresa farmacéutica, que se fusionó con Zeltia y que investiga el mar como fuente de soluciones a las enfermedades, se ha enfrentado a la crisis provocada por la pandemia con una holgada posición financiera, al contar al acabar el pasado ejercicio con liquidez por 189 millones de euros a finales de año. Si bien su comportamiento en Bolsa es volátil y poco predecible ya que es muy vulnerable a la aceptación o no de sus productos por parte de las autoridades sanitarias y las agencias que controlan la aprobación o rechazo de los medicamentos.

Fue el caso del Yondelis, el primer antitumoral español que se comercializó en Estados Unidos, y que marcó la evolución en Bolsa de PharmaMar durante años y que está ahora siendo revisado por la agencia europea de medicamentos. Si bien ahora, como señalan los analistas, los inversores están pendientes ahora de la trayectoria del APLICOV-PC con Aplidin.