La diputada del PP, Ester Muñoz de la Iglesia, durante su intervención
Congreso de los Diputados
El Congreso aprobado por unanimidad, por 343 votos a favor, tomar en consideración la proposición de ley presentada por el PP para garantizar «el cuidado integral» de los pacientes con ELA, que necesitan, entre otras cuestiones, las 24 horas durante las fases avanzadas de la enfermedad.
La portavoz del PP, Ester Muñoz de la Iglesia, explicó durante la presentación de la proposición de su partido que «ninguna sociedad ética puede ofrecer la eutanasia al paciente de ELA en vez de un tratamiento digno», ya que «hay enfermos que piden la eutanasia porque no se pueden pagar una vida digna con ELA», dado que los gastos en cuidados suelen ascender a unos 60.000 euros anuales.
La futura ley de la ELA incluirá los cuidados expertos durante las 24 horas que requieren estos enfermos. Calculan que supondrán un coste para el Estado de 200 millones de euros.
Desde el PSOE, que también asegura tener una ley ELA propia, el apoyo a la iniciativa del PP por ampliar el apoyo a los cuidados de los enfermos de ELA a otras enfermedades neurodegenerativas como el alzhéimer, la esclerosis múltiple, el párkinson o la enfermedad de Huntington. Durante la tramitación de la futura ley, los socialistas esperan mejorar el texto con la presentación de una nueva proposición, que también incluirá las aportaciones de otros partidos.
Carmen Martínez Ramírez, portavoz del PSOE en esta materia, explicó desde la tribuna de oradores del Pleno del Congreso que la intención de su partido es también «blindar el desarrollo del plan de residencias para la ELA, asimilar legalmente la dependencia y la discapacidad para simplificar los trámites, que era una gran reivindicación, y también incorporar ayudas al transporte para los desplazamientos a los centros de referencia entre las diferentes comunidades autónomas o reconoce la figura del electrodependiente».
La diputada socialista también aprovechó su intervención para pedir perdón por las veces en que no se ha dado «la talla» para dar respuesta a las demandas de los enfermos de ELA, tras las 49 veces que se prorrogó el plazo de presentación de enmiendas a la anterior proposición, que acabó decayendo debido a la convocatoria electoral el pasado 23 de julio.
Por su parte, la portavoz de Vox, Rocío de Meer, reclamó que se amplíen las mejoras a las situaciones similares a personas que sufren una enfermedad rara «como aquellos niños que sufren la distrofia muscular de Duchenne, que es conocida como la ELA de los niños, y que está excluida de esta Ley».
También el PNV anunció que aunque la proposición del PP no es la única presentada, votaría «a favor» para que salga adelante. «En algunas comunidades autónomas ya se están desarrollando protocolos. Éstos deben abarcar también a otras enfermedades neurodegenerativas, sin perder de vista las necesidades planteadas por la esclerosis lateral amiotrófica, que provoca una situación de dependencia y deterioro en un corto espacio de tiempo».
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